vacteta příbalový leták

Následující účinky jsou velmi vzácné (postihují méně než 1 z 10 000 pa­cientů). Reakce přecitlivělosti gastrointesti­nálního systému (pocit na zvracení, břišní dyskomfort). Vakcinace osob s chronickou imunosupresí, jako je např. Informujte svého lékaře, pokud máte vy nebo vaše dítě jakékoliv známé alergie. Je nutné se ujistit, že jehla není zavedena do krevní cévy. Vakcína by měla být vizuálně zkontrolována na přítomnost cizorodých částic a/nebo změnu fyzikálního vzhledu. Nedávejte ji žádné další osobě. V takových případech musí být očkování odloženo do ukončení léčby a následně po očkování by Vám měla být stanovena hladina protilátek. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Chraňte před mrazem. 40 IU* max 0,7 mg Al 3+. Podávají se celkem 3 dávky (0,5 ml) vakcíny: -    2. dávka po 4 až 6 týdnech po první dávce, -    3. dávka po 6 až 12 měsících po druhé dávce. Informujte svého lékaře, pokud používáte léky na snížení imunity (imunosupesiva), nebo máte sníženou imunitní odpověď (např. Zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka v případě, že máte jakékoliv pochyby ohledně aplikace vakcíny. Po ukončení základního očkování se doporučuje přeočkování dětí jednou dávkou (0,5 ml) vakcíny v době od dovršení pátého do dovršení šestého roku věku a v době od dovršení čtrnáctého do dovršení patnáctého roku věku dítěte a dále každých 10–15 let. •    Přecitlivělost na léčivou látku nebo jakoukoliv pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Vakcína nesmí být použita v případě jakékoli změny vzhledu vakcíny. V takových případech Vám lékař podá samotný imunoglobulin proti tetanu ve dvou dávkách o 250 IU v intervalu čtyř týdnů. Léčivou látkou vakcíny VACTETA je tetanový toxoid (T), adsorbovaný na hydroxid hlinitý. Příbalový leták; Souhrn údajů o léku; Text na obalu; sp.zn. Při podání 10 a více let před úrazem: 0,5 ml vakcíny současně s 250 IU imunoglobulinu proti tetanu V případě čisté malé rány není nutné podávat imunoglobulin proti tetanu. Doplňující dávka (poslední dávka základního očkování) zajišťuje imunitu po dobu až 10 let. Vakcína by měla být vizuálně zkontrolována na přítomnost cizorodých částic a/nebo změnu fyzikálního vzhledu. a)    u dosud neočkovaných jedinců nebo u jedinců s neprokázaným základním očkováním proti tetanu nebo u jedinců, kteří byli očkováni před více než 10 lety. Vložte jehlu do těla ampule a natáhněte celý obsah (0,5 ml) do injekční stříkačky a odstraňte vzduchové bubliny. příbalový leták k Infanrixu Hexa: „4.6 Fertilita, těhotenství a kojení. •    Akutní horečnaté onemocnění. Tyto symptomy jsou velmi vzácné a obvykle vymizí po 24 - 48 hodinách. Rozhodnutí o velikosti jehly a místě injekce musí být provedeno pro každou osobu zvlášť podle velikosti svalu a tloušťky tukové tkáně v místě vpichu. Tetani anatoxinum purificatum    min. Podávají se celkem 3 dávky (0,5 ml) vakcíny: -    2. dávka po 4 až 6 týdnech po první dávce, -    3. dávka po 6 až 12 měsících po druhé dávce. 1.dávka ve zvolené datum, 2. dávka za 6 - 12 měsíců. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Zeptejte se svého lékárníka, jak máte likvidovat přípravky, které již nepotřebujete. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na níže uvedenou adresu. Příbalový leták .cz - informace o léčivech, kompletní příbalové letáky lék . Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. Státní ústav pro kontrolu léčiv Å robárova 48 100 41 Praha 10, Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek. KVALITATIVNÍ I KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ. Co je to chřipková vakcína. U pacientů očkovaných jednou dávkou v době 3 – 6 týdnů před poraněním nebo dvěma dávkami v době 3 týdnů – 10 měsíců před poraněním se podá jedna dávka (0,5 ml) vakcíny proti tetanu. Nicméně hlinité soli bývají častou součástí vakcín, a tak vznikají teorie o jeho případné škodlivosti. Pokud máte jakékoliv další otázky, zeptejte se svého lékaře. Přípravek VACTETA může být podán během těhotenství. •    Lokální reakce: zarudnutí, bolestivý otok, svědění v místě injekce. Bývá uváděna jako podtitul obchodního názvu léku. Kojencům od 2 měsíců, dětem, mladistvým i dospělým se podává stejná dávka (0,5 ml). Po aplikaci vakcíny lidské tělo vytváří protilátky proti tetanu zajištující ochranu proti infekci tetanem. Co je VACTETA a k čemu se používá, 2. Tato opatření pomáhají chránit Å¾ivotní prostředí. tablety (a to různé typy tablet včetně . BIODRUG s.r.o., Bratislava, Slovenská Republika, Adsorbováno na hydroxid hlinitý    max 0,7 mg Al, Poúrazová profylaxe jedinců se provádí v závislosti na. Vzhledem k riziku anafylaktické reakce spojené s očkováním (intradermální test, podání séra a očkování), by mělo být místo očkování vybaveno standardním protišokovým setem. Vakcína by měla být vizuálně zkontrolována na přítomnost cizorodých částic a/nebo změnu fyzikálního vzhledu. Vacteta v databázi léčiv - příbalový leták, interakce, vedlejší účinky, dávkování, ceny, alternativy a doplatky Vzhledem k tomu, že Infanrix hexa není určen k očkování dospělých, nejsou údaje o bezpečnosti vakcíny při aplikaci během těhotenství a laktace, ani odpovídající údaje z reprodukčních studií prováděných na zvířatech k dispozici." Přeočkování každých 10–15 let po základním očkování zajišťují dlouhotrvající ochranu proti onemocnění. •    Podezření na infekci (jinou než tetanus) v inkubační době. Údaje z dostupných publikovaných studií na zvířatech se stejným antigenem, který zahrnují jednorázové i opakované aplikace a studie lokální snášenlivosti neodhalily žádné zvláštní riziko ani orgánovou toxicitu. Očkování by mělo předcházet lékařské vyšetření a přezkoumání zdravotní anamnézy se zřetelem k již dříve proběhlým očkováním. sukls140087/2016. – Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. U neúplně očkovaných pacientů s intervaly jinými, než uvedenými výše nebo u neočkovaných pacientů se podá jedna dávka vakcíny proti tetanu (0,5 ml) a jedna dávka (250 IU) lidského imunoglobulinu proti tetanu a dále se pokračuje v očkování podáním druhé a třetí dávky ve výše uvedených intervalech základního očkování. Informujte svého lékaře, pokud používáte léky na snížení imunity (imunosupesiva), nebo máte sníženou imunitní odpověď (např. Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék. Očkování proti tetanu při poranění a před operacemi GIT (úhrada vakcíny očkujícímu PZS): Výkon 02125 + vakcína (úhrada dle číselníku), dg Z23 Tetavax v databázi léčiv - příbalový leták, interakce, vedlejší účinky, dávkování, ceny, alternativy a doplatk 5 2.6 Vaccination Schedule for Adults 18 Y ears of Age and . •    Trombocytopenie nebo neurologické poruchy po předchozím očkování. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete VACTETA používat Nepoužívejte VACTETA: Přípravek VACTETA může být podán během, a) Poúrazové očkování se provádí v závislosti. Může být též použit hluboký subkutánní způsob podání. 6. Toxoid si ponechává antigenní vlastnosti přirozeného toxinu, ale postrádá patogenitu. Imunizující vlastnosti vakcíny jsou podpořeny hydroxidem hlinitým (adjuvans). 8. Vakcínu VACTETA nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce. 40 IU*, Adsorbováno na hydroxid hlinitý    max 0,7 mg Al3+. •    s dokladem o očkování v posledních 10 letech se podá jedna dávka vakcíny (0,5 ml). Všechen nepoužitý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky. Mírné formy infekce nejsou kontraindikací očkování. bez dokladu o řádném očkování se podá jedna dávka vakcíny (0,5 ml) a jedna dávka (250 IU) lidského immunoglobulinu proti tetanu a dále se pokračuje v očkování podáním druhé a třetí dávky ve výše uvedených intervalech základního očkování. Poúrazová profylaxe jedinců se provádí v závislosti na podání poslední dávky vakcíny proti tetanu: Při podání do 5 let před úrazem: Není nutné očkování Při podání 5 až 10 let před úrazem: 0,5 ml vakcíny. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů:VACTETA nemá vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje. -    Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. Pokud je jakákoliv kontraindikace k očkování vakcínou, je nezbytné zhodnotit riziko spojené s očkováním ve vztahu s rizikem infekce. Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku. Přípravek VACTETA je indikován k aktivní imunizaci (základní očkování a přeočkování) nebo poúrazové profylaxi u dětí a dospělých s neukončenou preventivní imunizací proti tetanu. 5. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Před podáním vakcíny zkontrolujte dobu použitelnosti vyznačenou na obalu. Vakcína nesmí být aplikována intravaskulárně. Postupujte stejně v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. •    bez dokladu o řádném očkování se podá jedna dávka vakcíny (0,5 ml) a jedna dávka (250 IU) lidského immunoglobulinu proti tetanu a dále se pokračuje v očkování podáním druhé a třetí dávky ve výše uvedených intervalech základního očkování. Lékař rozhodne o případné postexpoziční léčbě podle klinického stavu pacienta a v souladu s místním doporučením. Kde se mohu nechat očkovat proti chřipce. Očkování proti tetanu, očkování proti záškrtu, očkování proti dávivému kašli, tetanus, záškrt, dávivý kašel (difterie, černý, Hexacima) - očkování, protilátky, doba ochrany, kdy neočkovat, běžné i vzácné nežádoucí reakce to vše je zde. V takových případech by mělo být očkování odloženo, dokud onemocnění neodezní. Informujte svého lékaře, pokud máte vy nebo vaÅ¡e dítě jakékoli zdravotní obtíže po předchozím podání vakcíny. VACTETA. •    pokud máte akutní horečnaté onemocnění. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Následující informace jsou určeny pouze pro zdravotnické pracovníky: Protřepejte před aplikací, dokud nezískáte mléčnou homogenní suspenzi s krémovým odstínem. V    takových případech se doporučuje sérologická kontrola účinnosti imunizace. Předávkování je nepravděpodobné, protože balení obsahuje jen jednu dávku. Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék. Pokud přípravek zmrznul, balení musí být zlikvidováno. Imunizující vlastnosti vakcíny jsou podpořeny hydroxidem hlinitým (adjuvans). Vzhledem k tomu, že jde o adsorbovanou vakcínu, je doporučeno podat vakcínu intramuskulárně k minimalizaci výskytu lokálních nežádoucích účinků. Zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka v případě, že máte jakékoliv pochyby ohledně aplikace vakcíny. Booster dávky (přeočkování) zajišťují dlouhotrvající ochranu proti onemocnění. PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE VACTETA 40 IU/0,5 ml injekční suspenze. Po dvou až čtyřech týdnech následovaná druhou dávkou této vakcíny nebo vakcín DT či Td a po třetí dávce DTP (primární vakcinace), si 90% pacientů vytvoří imunitu.

Autoservis Bratislava Recenzie, Zdrava Cibulova Polievka, Manželské Postele S úložným Priestorom Tempo Kondela, Hrncekovy Obrateny Jablkovy Kolac, Cena Cestovného Lístka Autobusom Arriva, Recepty Z Cukety A Paradajok, Plnka Do Polievky Varecha, Pohoria Banskobystrického Kraja, Najnovsi Liek Na Cukrovku, Dolný Kubín Počet Obyvateľov, Talentové Skúšky Na Pedagogickú školu Humenne,